仪器技术指标
(一):仪器性能特点:
1. 满足 2015版《中国药典》、《美国药典》及输液器具等国家标准的规定,设有多种标准的检测程序。可直接检测出大小容量注射液 无菌粉末 输液器具中的不溶性微粒含量,
2. 采用进口激光光源寿命长,保证了各种有色无色澄明样品测试精度。
3. 采用进口316样品流动池和PTFE材料连接器,百级洁净度保证检品数据的准确性。
4. 国内内置单通道独立校准程序及通道分辨率自动校准。优于国内外同行业仪器。
5. 采用LED彩色大屏幕液晶显示屏,同时显示多通道测试数据等信息。
(二):主要技术指标:
仪器性能特点:
1. 满足2015版《中国药典》、《美国药典》及输液器具等国家标准的规定,设有多种标准的检测程序。可直接检测出大小容量注射液 无菌粉末 输液器具中的不溶性微粒含量,
2. 采用进口激光光源寿命长,保证了各种有色无色澄明样品测试精度。
3. 采用进口样品流动池,百级洁净度保证检品数据的准确性。
4. 国内内置单通道独立校准程序及通道分辨率自动校准。优于国内外同行业仪器。
5. 采用LED彩色大屏幕液晶触摸显示屏,同时显示多通道测试数据
6. *精密注射器取样系统,取样精度<±0.5%;取样体积小0.1ml;
三、主要技术指标:
1. 光学系统:激光光阻法
2. 测试范围:1~500μm
3. 通道设置:16个通道
药典标准通道、输液器具GB8368-2005:≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm 、25-50μm、51--100μm、>100μm.另8个1-500μm自设置粒径通道,间隔0.1μm设置。
具备无限次通道自动校验功能。可自动校验通道数据和通道分辨率;无需厂家上门校验;实现用户随时获取精准数据的目标。优于《中国药典》
1. 采用LED彩色大屏幕液晶触摸显示屏;具有自动处理、可以存储所有历史使用数据;可调用和针式打印功能;
2. 内置8G大容量U盘历史数据保存;具有密码权限功能符合新标准“审计追踪"要求
3. 触摸屏设置可中文输入产品名称、批号、测试人装量等信息;内置《中国药典》数百种注射剂药品名称,自动调用及打印打印药品名称
4. 进样体积:0.1~2000ml; 5ml±0.5%;自定义体积取样
5. 注射器体积:10ml
6. 计数范围:0~9999999粒
7. 准确度:规定值±5%
8. 相对标准偏差:RSD<1.5%(标准粒子1000-1500粒/ml)
9. 分辨率:> 95%(优于《中国药典》)
10. 工作温度:10~40℃
11. 搅拌速度:0~2000r/min
12. 电源:AC220V±10%;50Hz;≤45W
13. USB接口 外接计算机系统软件(实现系统审计追踪、权限分配功能,系统独立运行所有操作过程,无需按键和触摸屏操作附:系统软件介绍)
14. 体积: 390*280*380 (mm)