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智能微粒分析仪主要技术指标
  • 发布日期:2021-10-11      浏览次数:1134
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      概述
      静脉注射液中不溶性微粒,不可代谢的有害粒子;直接关系药品的产品质量;我国药典对药液中的不容性微粒检查的含量有明确的限度规定;
      HD-30A型微粒检测仪,可*《中国药典》设计方案和美、英、日、欧共体药典规定的对小容量注射剂中不溶性微粒的检测,也可应用于对大输液及输液器具微粒含量、输液终端过滤器滤除效果以及其它领域(如石油、化工、染料、食品等)液体中微粒的检测。

      主要技术指标:

      1.  光学系统: 激光光阻法

      2.  测试范围: 1~500μm

      3.  通道设置:   16个通道

      十五个自定义选择通道:≥2μm、≥3μm、≥4μm、≥5μm、≥8μm、≥10μm、≥12μm、≥20μm、≥25μm、≥30μm、≥35μm、≥40μm、≥45μm、≥50μm、≥60μm
      另设独立通道:可以预设≥5-≥60μm之间任何道数据,并能查看、测试、打印

      4.测试方式:

      药典标准(输液);药典标准(针剂);15个通道选择(可全选,可分选设置)自设定体积取样;独立通道设置、校准、测试。

      5.校验方法:

      具备无限次通道自动校验功能。可自动校验通道数据和通道分辨率;无需厂家上门校验;实现用户随时获取精准数据的目标;优于《中国药典》。

      6.采用彩色大屏幕液晶显示屏;具有自动处理、存储、调用删除历史存储数据和打印近数万次历史使用数据的功能。

      7.内置《中国药典》注射剂药品名称,可随时调用及打印。

      8.进样体积:0.2~1000ml;注射泵自设定取样体积。体积间隔0.1ml。

      9.计数范围:0~9999999粒。

      10.准 确 度:规定值±5%

      11.相对标准偏差: RSD<2%(标准粒子≥1200粒/ml)

      12.分 辨 率:95%(优于《中国药典》)

      13.工作温度:10~40℃

      14.搅拌速度:0~2000r/min,可调

      15.电 源:AC220V±10%;50Hz;< 40W

      16.体 积:390*280*380(mm)


       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

       

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